شبکه بهداشت و درمان شمیرانات

در  نشستی که با حضور معاون امور بهداشتی  شبکه ، کارشناس مسئول واحد بیماریهای غیر واگیر ، کارشناس مسئول  ازمایشگاه و کارشناس برنامه غربالگری  نوزادان   تشکیل شد؛  مقرر شد غربالگری بیماریهای  متابولیک ارثی نوزادان در مراکز ازگل – چیذر – طالقانی – قائم – و لواسان از 1397/07/28 آغاز و به تدریج در بقیه مراکز جامع سلامت تحت پوشش این برنامه اجرا  شود.

 

 گفتنی است بالا بودن آمار ازدواج های فامیلی یکی از دلایل مهم افزایش  بیماریهای متابولیک ارثی است . ضایعات شدید مغزی ، عقب افتادگی ذهنی، فلج های عضلانی ، و نارسایی های چشمی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. در حال حاضر با پیشرفت امکانات و انجام تست های جدید غربالگری در بدو تولد می توان به وجود بیماریهای متابولیک ارثی پی برد و در صورت تشخیص صحیح و به موقع این بیماریها می توان از کاهش ضریب هوشی کودکان پیشگیری نمود.

در این طرح که در بستر برنامه غربالگری نوزادان اجرا می شود علاوه بر 5 قطره خونی که برای تشخیص بیماری کم کاری تیروئید نوزادی – فنیل کتونوری – و فاویسم از کف پای کودک گرفته می شود 3 قطره خون دیگر  نیز گرفته می شود تا با استفاده از روشهای آزمایشگاهی بالغ بر 22 بیماری متابولیک ارثی دیگر مورد شناسایی و تشخیص زودرس قرار گیرند تا بتوان از عوارض جبران نا پذیر این بیماریها جلوگیری کرد.